| 进口育儿药品需提供的文件 |
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| 2005-11-27 03:44 文章来源：尼日利亚食品药品管理局 |
| 文章类型：编译 内容分类：政策 |
1． 委任书
①应经产品生产国公证人的公证；
②应由产品制造商颁发；
③应由制造商总裁、主席、董事长或总经理签署，并陈述拟注册产品的名称。
委任书亦应说明经授权向尼食品药品管理局进行产品登记。
2． 制造商证明书
①应经尼日利亚驻产品原产国大使馆的确认；
②应由有关卫生/管理机构颁发；
③应注明制造商名称及详细地址。
3．符合世界卫生组织配方的药品证明书
①应由有关/卫生管理机构颁发；
②应经尼日利亚驻产品原产国大使馆的确认；
③应注明制造商名称及详细地址。
4．综合分析证书
①应由制造商出具；
②注明分析人员的姓名及职位。
5．进口商法人证书
应在尼日利亚法人事务委员会进行法人注册登记。
6．商标注册证书
应在尼日利亚商业部进行注册登记。
7．进口许可申请书
应由尼日利亚地方代表提出
8．国外工厂考察邀请书
应由尼日利亚地方代表出具，并注明制造商详细地址。
9．单个产品注册表
费用为500奈拉，支付方式为银行汇票，受益人为尼日利亚食品药品管理局。
10. 单个处方药费用
为8万奈拉，支付方式为银行汇票，受益人为尼日利亚食品药品管理局。
注册申请部门：尼食品药品管理局规章注册事务部主任
地址：23 Temple Road,Ikoyi,Lagos.
咨询电话：01-2695142，2694568
电子信箱：nafdacrr@linkserv.com
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